世界でわずか13人　脂肪がつかない疾患を抱える18歳青年「多くの人にこの病気を知ってほしい」（スコットランド）

1. 匿名@ガールズちゃんねる
http://japan.techinsight.jp/2021/11/hanako11241245.html
スコットランドのグラスゴーに暮らすディラン・ロンバードさん（18）は、MDP症候群という非常に珍しい病気を患っている。MDPを発症すると脂肪が萎縮し、下顎の低形成、皮膚の硬化、難聴などの身体的徴候がみられる。
ディランさんはこう語っている。
「僕は生まれつきこの病気を持っていましたが、生後18か月になるまで症状は現れませんでした。母は僕の体重がどんどん減っていくのを見て、とても心配だったそうです。MDPだと明らかになるまで僕たちは何度も通院し、診断されるまで10年もかかりました。」

「MDPの影響で外見が特徴的になるので、じっと見られたり、笑われたり、おかしな扱いを受けたりすることもあって本当に嫌でした。でも年を重ねるごとにそれに影響されないようになりました。僕の周りにはサポートしてくれる人や僕という人間を愛してくれる人がいますから。」

「今の僕ができることは、この病気について多くの人に知ってもらうことだと思っています。だからこそ僕自身のストーリーを共有することがとても重要だと感じています。自分のことを話して世界中の人々とつながって交流することが大好きだし、そうすることで自分がより強くなり、より自信が持てる人間になると信じて

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